Глава ФМБА допустила применение вакцины от рака со следующего года

Сюжет
Вакцинация: когда и от чего прививаться

ФМБА завершило исследования персонализированной вакцины от рака и планирует с 2025 года начать применение у пациентов, заявила Скворцова. Исследование проводили при аденокарциноме желудка, также препарат испытывают при меланоме

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) «фактически завершило» трехлетний цикл исследований персонализированной вакцины от рака, со следующего года планирует начать ее применение для лечения пациентов, сообщила на встрече с президентом Владимиром Путиным глава ведомства Вероника Скворцова.

Она рассказала, что в эксперименте с «самой злокачественной» аденокарциномой кишечника у животных выявили не только замедление развития опухоли, но и сокращение ее объемов на 75–80%. «Животные не умирают от этой опухоли, они продолжают жить, и есть возможность ее (опухоль.— РБК) контролировать»,— объяснила Скворцова.

«Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее применять у пациентов»,— сказала она.

Скворцова добавила, что параллельно проводятся исследования вакцины при других локализациях онкозаболеваний: меланомы (рак кожи) и глиобластомы (злокачественное новообразование головного мозга).

Персонализированная вакцина создается на основе биологических кодов конкретного человека.

Скворцова рассказала, что препарат был разработан на основе платформыпо созданию мРНК-вакцин. Специалисты разработали ее таким образом, чтобы снизить побочные действия. «Вакцина действует только в месте введения, оказывается сразу в иммунных клетках крови и производит свое действие, не влияя на другие органы и системы»,— пояснила глава ФМБА.

Вакцину от рака в России также создают совместно несколько научных команд— Центр им. Гамалеи, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Работа по разработке вакцины финансируется государством. Доклинические испытания препарата завершили в сентябре. Первая фаза клинических исследований начнется после разрешения Минздрава.

Массовые испытания на большом количестве людей не предполагаются из-за персонализированности продукта, говорил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Он рассказал, что в первую очередь вакцину смогут получить пациенты с меланомой и мелкоклеточным раком легких. По его словам, по результатам доклинических испытаний, препарат подавляет развитие опухоли, а также, вероятно, может подавить возможность появления метастазов.

Читайте РБК в Telegram.

Источник